Elanco Procox (Прококс) Антигельмінтик для цуценят широкого спектра дії у вигляді суспензії
СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ
Суспензія для орального застосування Прококс в 1 мл як діючі речовини містить емодепсид – 0,9 мг і толтразурил – 18,0 мг, а також допоміжні речовини: бутилгідрокситолуол – 0,9 мг, сорбінову кислоту – 0,7 мг, гліцерину дибегенат – 31,5 мг і рафінована олія до – 1 мл.
На вигляд препарат являє собою суспензію від білого до жовтого кольору.
Випускають Прококс розфасованим по 7,5 мл та 20 мл у флаконах темного скла відповідної місткості з поліетиленовим адаптером та кришкою, забезпеченою пристосуванням для захисту від дітей, упаковані поштучно у картонні коробки.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
Прококс належить до групи комбінованих протипаразитарних лікарських засобів.
Діючі речовини, що входять до складу препарату, забезпечують його широкий спектр протипаразитарної дії щодо збудників нематодозів та кокцидіозу собак.
Емодепсид – напівсинтетична сполука групи депсіпептидів, має виражені нематодоцидні властивості. Чинить стимулюючу дію на пресинаптичні лактофільні рецептори, викликає параліч та загибель паразита. Ефективний щодо нематод, які паразитують у собак, у тому числіToxocara canis(статевозрілі, нестатевозрілі особини та личинки L4),Uncinaria stenocephala(статевозрілі особини), Ancylostoma caninumіTrihuris vulpis(статевозрілі особини).
Толтразурил – похідне триазинону має виражені кокцидіоцидні властивості. Блокуючи дихальні ферменти кокцидій, надає шкідливу дію на мітохондрії та процеси поділу ядра кокцидій, порушуючи процес формування макрогаметоцитів. Ефективний щодо всіх внутрішньоклітинних стадій розвитку кокцидій, що паразитують у собак.
Після перорального введення препарату емодепсид швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті, досягаючи максимальної концентрації в крові через 2 години, проникає в органи та тканини, створюючи найвищі концентрації у жировій тканині. Виводиться з організму у незміненій формі та у вигляді гідроксильованих похідних, головним чином з фекаліями.
Толтразурил, повільно всмоктуючись у шлунково-кишковому тракті, виявляє кокцидіоцидну дію на слизовій та підслизовій оболонках, виводиться з організму у незміненій формі та вигляді метаболітів (основний метаболіт – толтразурила сульфон) з фекаліями та частково із сечею.
Прококс за ступенем впливу на організм відноситься до речовин «малонебезпечних» (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), не надає місцево-подразнюючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та сенсибілізуючої дії. Препарат токсичний для риб та інших гідробіонтів.
Показання
Прококс призначають дорослим собакам та цуценям з 2-тижневого віку з лікувальною та профілактичною метою при паразитарних інвазіях, спричинених нематодами та кокцидіями наступних видів:
нематоди (круглі черви):
Toxocara canis(статевозрілі особини, нестатевозрілі особини, личинки L4);
Uncinaria stenocephala(статевозрілі особини);
Ancylostoma caninum(статевозрілі особини);
Trichuris vulpis(статевозрілі особини);
кокцидії:
Isospora ohioensis, Isospora burrowsi, Isospora neorivolt, Isospora canis.
ДОЗИ І СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ
Прококс застосовують собакам індивідуально перорально, одноразово в мінімальній терапевтичній дозі 0,5 мл/кг маси тварини (еквівалентно 0,45 мг емодепсиду та 9 мг толтразурилу на 1 кг маси) за допомогою шприца одноразового використання. Перед застосуванням суспензію у флаконі слід добре збовтати.
Для забезпечення необхідного дозування собакам масою до 4 кг використовують шприци із градацією 0,1 мл, для собак масою понад 4 кг – з градацією 0,5 мл.
Відкрутивши кришку і вставивши носик шприца в шийку флакона, слід нахилити флакон і витягти суспензію в об'ємі, розрахованому на масу тварини, потім повернути флакон у вертикальне положення і лише після цього витягнути шприц і закрити флакон кришкою. Натискаючи на поршень шприца, ввести лікарський препарат у порожнину рота собаки.
Повторне використання шприца не допускається, його утилізують із побутовими відходами.
Рекомендовані дози Прококсу в залежності від маси собаки наведені в таблиці:
|
Маса собаки, кг
|
Доза, мл
|
Маса собаки, кг
|
Доза, мл
|
|
0,4
|
0,2
|
>2,8-3,0
|
1,5
|
|
>0,4-0,6
|
0,3
|
>3,0-3,2
|
1,6
|
|
>0,6-0,8
|
0,4
|
>3,2-3,4
|
1,7
|
|
>0,8-1,0
|
0,5
|
>3,4-3,6
|
1,8
|
|
>1,0-1,2
|
0,6
|
>3,6-3,8
|
1,9
|
|
>1,2-1,4
|
0,7
|
>3,8-4,0
|
2,0
|
|
>1,4-1,6
|
0,8
|
>4-5
|
2,5
|
|
>1,6-1,8
|
0,9
|
>5-6
|
3,0
|
|
>1,8-2,0
|
1,0
|
>6-7
|
3,5
|
|
>2,0-2,2
|
1,1
|
>7-8
|
4,0
|
|
>2,2-2,4
|
1,2
|
>8-9
|
4,5
|
|
>2,4-2,6
|
1,3
|
>9-10
|
5,0
|
|
>2,6-2,8
|
1,4
|
>10 + 0,5 мл кожен наступний кг маси
|
Прококс не усуває клінічних симптомів кокцидіозу, у зв'язку з цим при виражених клінічних ознаках захворювання тварині додатково призначають засоби симптоматичної та патогенетичної терапії.
З метою попередження повторного зараження тварин необхідно проведення санітарно-гігієнічних заходів у місцях їх утримання.
При передозуванні препарату у тварини може спостерігатися пригнічений стан, відмова від корму, рідке випорожнення, блювота.
Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його відміні не виявлено.
Препарат застосовують собакам одноразово. Для досягнення максимального профілактичного ефекту та зниження кількості ооцистів, що виділяються у зовнішнє середовище, у неблагополучних по кокцидіозу розплідниках (притулках) Прококс слід призначати всім новонародженим тваринам з 2-тижневого віку.
ПОБІЧНІ ДІЇ
Побічних явищ та ускладнень у тварин при застосуванні Прококсу відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається. У деяких собак можливі порушення роботи шлунково-кишкового тракту (рідкий випорожнення, блювання), які зникають мимовільно і не вимагають застосування лікарських засобів.
ПРОТИПОКАЗАННЯ
Протипоказанням до застосування є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату, виражені порушення функцій печінки та нирок. Не слід застосовувати Прококс цуценятам масою менше 0,4 кг і у віці до 2 тижнів, вагітним, а також годують самкам перші два тижні лактації.
Цуценятам бобтейлу, коллі, шелті та споріднених порід, у зв'язку з їх підвищеною чутливістю до емодепсиду при необхідності препарат застосовують під контролем ветеринарного лікаря.
ОСОБЛИВІ ВКАЗІВКИ
Прококс не слід застосовувати спільно з івермектином та іншими макроциклічними лактонами, а також з еритроміцином, преднізолоном та циклоспоринами внаслідок можливого взаємного посилення токсичної дії.
Прококс не призначений для застосування продуктивними тваринами.
ЗАХОДИ ОСОБИСТОЇ ПРОФІЛАКТИКИ
При роботі з Прококсом слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи забороняється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи руки слід ретельно вимити з милом.
При випадковому контакті лікарського препарату зі шкірою або слизовими оболонками очей їх необхідно промити великою кількістю води. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з препаратом Прококс. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому попаданні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).
Порожні флакони з-під лікарського препарату та шприци забороняється використовувати для побутових цілей, вони підлягають утилізації з побутовими відходами.
УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ
Зберігають Прококс у закритій упаковці виробника, в сухому, захищеному від прямих сонячних променів, недоступному для дітей та тварин, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 0°С до 25°С. Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання у закритій упаковці виробника – 3 роки з дня виробництва, після першого розкриття флакона – 10 тижнів.
Забороняється застосування препарату Прококс після закінчення терміну придатності. Невикористаний лікарський препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.
